logotype
image0 image1 image2 image3 image4 image5 image6

Les acteurs benevoles

Les acteurs bénévoles en faveur de la lutte contre la Drépanocytose à Madagascar.

 

Cliquez ici pour en savoir plus >>>

Organigramme

LES TROIS FONDATRICES DE L'ONG

  

À l'initiative de la 1ere Politique Nationale de lutte contre la Drépanocytose à Madagascar

De gauche à droite: 
Dr NDAHIMANANJARA Johanita
Mme. JEANNOT Pascale
Dr DAMASY ANDRIAMBAO Miarana

 

PLAIDOYERS

Présidente Fondatrice responsable Communications - Networking - Plaidoyers Nationaux et internationaux.

 

RÉDACTION PROJET - MOBILISATION DES RESSOURCES - STRATÉGIES COMMUNICATIONS

  

Rédaction Projets - Mobilisations des Ressources - Stratégies Communications.

De gauche à droite:
M. RAKOTOMALALA Patrick (Conseil en Organisation - Communication - Stratégie et Ingénierie de Compétences)
Mme. JEANNOT Pascale
Dr TUSEO Luciano (Conseils Techniques - Programme Santé publique)

 

Vice-présidente ONG LCDM. Coordinatrice Nationale, médecins référents- Spécialiste de la prise en charge de la Douleur.

Dr RAZAFINIMANANA Monique

 

 

Secrétaire Générale ONG LCDM - Responsable des relations institutionnels Madagascar - Zone Afrique

Dr DAMASY ANDRIAMBAO Miarana

 

Responsable Logistique - Organisation Missions de terrains - Trésorerie.

M. RAKOTOMAHAZO Anthony

 

Trésorerie - Réseaux familles et Malades.

Mlle. CALVET Joy Audrey

 

Marraine ONG LCDM Relations Médias - radio et Télevision - Mobilisation artistes Madagascar (IECCC)

Mme. NOMENJANAHARY Ny Eja 

 

COMMISSIONS E-MEDECINE

  

De gauche à droite:

Dr RANDRIAMBOAVONJY Rado (Responsable Epidémiologie - Statistique)
Dr ANDRIAMBOLOLONIAINA Herizo (Initiateur du réseau DrepanoMRS)

 
MEDECINS REFERENTS

 

De gauche à droite:

Dr RADAMA Delbert (Chirurgien Médecin Chef du CHRR Manakara et du Centre de Référence Drépanocytose Manakara).
Dr EVANESS. (Responsable Centre TSINJO AINA en charge de la Drépanocytose à Toamasina).

 

L' ONG LCDM est fédéré à FACT MADAGASCAR - Structure d'appui et de gestion de projet

Cliquez ici pour en savoir plus >>>

Actualites

 Une autre VICTOIRE dans la reconnaissance de la "DRÉPANOCYTOSE" à Madagascar.

        Le 2 Novembre 2017, s’est tenue officiellement à Antananarivo, la première réunion où l’Académie Malagasy a   officiellement donné un nom à la « Drépanocytose » en Malagasy. Désormais la drépanocytose se dit « FAINGOSELA » à   Madagascar. Ce qui veut tout simplement dire : l'hémoglobine en forme de faucille.

Une victoire de plus dans le combat mené en faveur d’une reconnaissance d’un fléau ravageur à Madagascar. Pouvoir donner un nom, à la maladie et à la cause des maux de toute une société, est déjà une victoire en soi. Désormais elle n’est plus « méconnue » .. désormais nous l’appellerons plus «  arety tsy tonono » : la maladie qu’on ne prononce pas…

Nous remercions Le Prof Olivat, les étudiants en médecine, présents massivement lors de ce débat et bien évidemment l’Académie Malagasy pour ce grand pas dans la reconnaissance de FAINGOSELA à Madagascar.

FAINGOSELA existe bel et bien à Madagascar et il est temps que sa prise en charge soit effective par les différentes instances concernées.

Le combat continue, tous les jours pour toute l’équipe de l’ONG LCDM. Nous sommes les premiers à déplorer le manque de visibilité et de sensibilisation à Madagascar, par manque de financement. Nous avons pris note des demandes de la population, du corps soignant en ce sens, et nous espérons que nos appels seront entendus par les instances concernées. Toutefois la prise en charge des malades et des familles continuent à s’articuler et s’organiser autour des médecins référents et des centres hospitaliers. La qualité de la prise en charge continue également à s’améliorer, grâce à une meilleure compréhension de la maladie et de la prise en charge holistique du malade et de sa famille.

Afin de pouvoir continuer à améliorer ses différentes missions dans la lutte contre la drépanocytose à Madagascar, l’ONG LCDM s’appuie depuis deux ans maintenant sur la Fédération FACT Madagascar http://fact-madagascar.org , dont elle est membre depuis deux ans. Compte tenu de l’augmentation de la prise en charge des drépanocytaires et leur famille, au vue du contexte actuel à Madagascar, s’appuyer sur une structure indépendante, telle que FACT s’avère être une opportunité pour tous et pour une meilleure coordination des activités au bénéfice du Programme de lutte contre la Drépanocytose à Madagascar

 

 

Faire un don

Pour venir en aide aux enfants malades et soutenir nos actions sur terrain Cliquez ici >>> 

 ...................................................................


Au nom des personnes qui en souffrent, nous vous remercions de votre précieuse contribution!

Evenements recents

- JOURNNEE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE
le 19 Juin 2017 : HJRA ANTANANARIVO 
Matinée : Sensibilisation sur la Drépanocytose 

Tenue de STAND HJRA
ATELIERS DE REDACTION DU PLAN STRATEGIQUE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE 
en partenariat avec le Ministère de la Santé Publique de Madagascar 
Point Press le 19 juin à 14h00.
 
 
 
- FORMATION MEDICALE ET SENSIBILISATION A MIANDRIVAZO (ETAT DES LIEUX)
le 15 Juin 2017



 
- Participation au 3rd Global SCD Congress à Bhubaneshwar, Odisha (Inde)

February 21-24, 2017
Bhubaneswar, Odisha, India

Information in progress
“BREAKING THE BARRIERS”
A platform for SCD scientists, care-givers, advocates, policymakers, patients and their families from around the globe to:

◎ Enhance education about SCD including its global burden
◉ Interact and develop strategies to improve the care of patients
◍ Share knowledge and passion for research and innovation


The 3rd Global Congress offers opportunities for the united engagement of SCD professionals and stakeholders and a multidisciplinary approach to improve health outcomes for people with sickle cell disease through the delivery of innovative solutions resulting from the highest quality of research and clinical care.

http://sickleglobalcongress2017.com/
 
 

MAI

7 au 14 Mai 2017 au Sénégal. Dans le cadre des activités du Réseau REAL Drépanocytose, initié par la DCI de Monaco, les 6 associations des 6 pays du réseau ainsi que les médecins coordonnateurs se rassembleront pour un atelier de travail et d'élaboration d'une prise en charge commune de la drépanocytose. Inauguration du Centre drépanocytose.

 

 

MARS

Participation au Jubilé du Club Doyen Lion's Club à Tuléar : 16-17-18 mars 2017. Tenue de Stand et information/Sensibilisation

 

 

 

TONONKALO

Toa anao ange aho
Maniry ny hampita
Amin'ny taranako
Izay rehetra haiko
Sy takatry ny saiko

Ray aman-dreny ange aho
Maniry ny ho avin-janako
Ho sambatra ho tafita
Indrisy manko anefa
Aretina no hita
Drepanocytose
Drepanocytose
Ka fanaintainana
No indro ampitaina
Amin'ny sombiniaina
    
Ny Eja

 

Notre Clip de sensibilisation!

Extrait de notre Mission à Diego

Lancement des activites 2014-2017

Clip Kougar - Hazavaiko anao

Ce Site est une propriété de la LCDMFrance, la reproduction partielle ou totale de son contenu est interdite sans l'autorisation préalable de l'ONG. Merci de bien vouloir prendre contact avec le Bureau en utilisant le formulaire de contact dans la Rubrique "Nous contacter". Les données personnelles vous concernant seront traitées en toute confidentialité et ne sauraient en aucun cas transmises à un tiers. Nous vous remercions de votre visite et à bientôt.

joomla templatefree joomla template
2018  LCDMFrance  ©