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Les acteurs benevoles

Les acteurs bénévoles en faveur de la lutte contre la Drépanocytose à Madagascar.

 

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Au nom des personnes qui en souffrent, nous vous remercions de votre précieuse contribution!

Actualites

Nous venons de quitter une année, riche en bouleversements et d’enrichissement au sein de l’ONG LCDM. 2016 a été l’année d’un nouvel essor en matière de visibilité et de communication.

Au vue des expériences antiérieures, je ne peux qu’être fière de toute mon équipe et de la détermination avec laquelle, chacun à sa manière, a pris soins de continuer à mener des combats à la hauteur du défi pour le droit à la Dignité humaine, des drépanocytaires et leur famille. Répondant au mieux aux objectifs fixés par l’ONG LCDM en ce qui concerne le Programme Drépanocytose dont elle en est l’initiative depuis Mars 2005.

 Ce travail d’équipe ne serait possible sans le soutien continue de nos partenaires et de tous ceux qui nous soutiennent et qui continuent à croire au combat que nous menons, tous les jours pour briser le silence de la drépanocytose où qu’elle soit. Merci à ceux qui ont eu le courage de nous soutenir pour  que l’on puisse continuer à atteindre les populations des zones enclavées. “Nous savons que nous ne pouvons pas guérir, mais grâce à vous, et parce que vous avez pris la peine de venir nous voir, nous savons que notre vie, même là où nous sommes a de la valeur et compte pour vous. C’est notre dignité humaine que vous avez réussit à mettre en valeur… la douleur de la drépanocytose sera plus supportable, grâce à vous”. Voici comment les centaines de familles et malades de Maroantsetra, ville au Nord Est de Madagascar, ont remercié la mobilisation qui a pu se faire en juin 2016, lors de la journée Mondiale de la Drépanocytose.Nous remercions ADAMING CONSULTING PARIS, sans qui, Maroantsetra n'aurait pu bénéficier de cette visibilité.

 La prise en charge de la drépanocytose, ne se limite pas uniquement à des chiffres, des statistiques et des données exploitables. Nous sommes bien évidemment conscients de l’importance que notre société donne, à la numérisation de notre société afin de pouvoir avoir une projection pérenne et des moyens nécessaires pour continuer à oeuvrer et travailler au mieux au bénéfice de la population ciblée et de la cause qui nous est commune. 

Nos plaidoyers ont été renforcé afin d'améliorer notre communication en faveur de la lutte contre la drépanocytose. Nous remercions énormément la DCI de Monaco pour ce soutien inédit dans l'histoire de la drépanocytose, dans la formation en Plaidoyer des associations, membres du Réseau Drépanocytose des 5 pays d'Afrique de l'Ouest et Madagascar ( Burkina Faso, Mauritanie, Mali, Madagascar, Niger, Sénégal).

La prise en charge de la drépanocytose, des drépanocytaires et leur famille, c’est tout un combat au quotidien. C’est l’abnégation du temps que l’on ôte à soi-même, à sa famille, à ses amis. C’est une responsabilité pour laquelle, le Temps ne peut être compté sans paraître indécent, tant elle est chronophage.

Mais tout comme, nos partenaires et bienfaiteurs qui nous soutiennent tout au long de ces années, ces combats de tous les jours ont été reconnus, entendus et écoutés. Je remercie sincèrement Femmes 3000 et tous ces membres de m’avoir décerné le Trophée Femme 3000 2016, dans la catégorie Equité, pour le combat que je mène en faveur de la Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar.

Merci également à l’Association IMT (Ino Maresaka Tamatave) pour le Trophée “Be Tsy Misaraka” ( Symbolisant l’unité dans la Diversité) . Une récompense pour l’engagement, que je mène pour l’amélioration de la santé et en faveur des droits fondamentaux. 

Un grand Merci aux Lion's Club de Madagascar, surtout au Club Doyen de Toliara pour leur soutien qui continue à sensibiliser et renforcer leur soutien à travers tout Madagascar afin de vaincre la drépanocytose.

Toutes ces coordinations ne seraient possible sans FACT Madagascar, la Fédération des associations, dont l'ONG LCDM SOLIMAD est membre également.

Merci à toutes les associations partenaires, amis, membres et tous ceux, qui du mieux qu'ils le peuvent continuent à relayer nos informations, nos pages et liens sur les réseaux sociaux pour briser les frontières de la communication et vaincre la drépanocytose.

Un grand Sage disait “Plus on travaille l’or à la flamme, plus il acquiert de brillant; plus on aiguise un sabre, plus il déviant tranchant”. C’est donc en continuant avec détermination à oeuvrer pour que le droit aux soins et à vivre dans la Dignité, que toute l'équipe de l'ONG LCDM SOLIMAD continue à contribuer au bien être des drépanocytaires et de leur famille au quotidien, à Madagascar et partout où elle se trouve.

 

 

Evenements recents

- JOURNNEE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE
le 19 Juin 2017 : HJRA ANTANANARIVO 
Matinée : Sensibilisation sur la Drépanocytose 

Tenue de STAND HJRA
ATELIERS DE REDACTION DU PLAN STRATEGIQUE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE 
en partenariat avec le Ministère de la Santé Publique de Madagascar 
Point Press le 19 juin à 14h00.
 
 
 
- FORMATION MEDICALE ET SENSIBILISATION A MIANDRIVAZO (ETAT DES LIEUX)
le 15 Juin 2017



 
- Participation au 3rd Global SCD Congress à Bhubaneshwar, Odisha (Inde)

February 21-24, 2017
Bhubaneswar, Odisha, India

Information in progress
“BREAKING THE BARRIERS”
A platform for SCD scientists, care-givers, advocates, policymakers, patients and their families from around the globe to:

◎ Enhance education about SCD including its global burden
◉ Interact and develop strategies to improve the care of patients
◍ Share knowledge and passion for research and innovation


The 3rd Global Congress offers opportunities for the united engagement of SCD professionals and stakeholders and a multidisciplinary approach to improve health outcomes for people with sickle cell disease through the delivery of innovative solutions resulting from the highest quality of research and clinical care.

http://sickleglobalcongress2017.com/
 
 

MAI

7 au 14 Mai 2017 au Sénégal. Dans le cadre des activités du Réseau REAL Drépanocytose, initié par la DCI de Monaco, les 6 associations des 6 pays du réseau ainsi que les médecins coordonnateurs se rassembleront pour un atelier de travail et d'élaboration d'une prise en charge commune de la drépanocytose. Inauguration du Centre drépanocytose.

 

 

MARS

Participation au Jubilé du Club Doyen Lion's Club à Tuléar : 16-17-18 mars 2017. Tenue de Stand et information/Sensibilisation

 

 

 

TONONKALO

Toa anao ange aho
Maniry ny hampita
Amin'ny taranako
Izay rehetra haiko
Sy takatry ny saiko

Ray aman-dreny ange aho
Maniry ny ho avin-janako
Ho sambatra ho tafita
Indrisy manko anefa
Aretina no hita
Drepanocytose
Drepanocytose
Ka fanaintainana
No indro ampitaina
Amin'ny sombiniaina
    
Ny Eja

 

Notre Clip de sensibilisation!

Extrait de notre Mission à Diego

Lancement des activites 2014-2017

Clip Kougar - Hazavaiko anao

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