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Les acteurs benevoles

Les acteurs bénévoles en faveur de la lutte contre la Drépanocytose à Madagascar.

 

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Organigramme

LES TROIS FONDATRICES DE L'ONG

À l'initiative de la 1ere Politique Nationale de lutte contre la Drépanocytose à Madagascar

De gauche à droite: 
Dr NDAHIMANANJARA Johanita
Mme. TUSEO-JEANNOT Pascale
Dr DAMASY ANDRIAMBAO Miarana

 

PLAIDOYERS

Présidente Fondatrice responsable Communications - Networking - Plaidoyers Nationaux et internationaux.

 

RÉDACTION PROJET - MOBILISATION DES RESSOURCES - STRATÉGIES COMMUNICATIONS

Rédaction Projets - Mobilisations des Ressources - Stratégies Communications.

De gauche à droite:
M. RAKOTOMALALA Patrick (Conseil en Organisation - Communication - Stratégie et Ingénierie de Compétences)
Mme. TUSEO-JEANNOT Pascale
Dr TUSEO Luciano (Conseils Techniques - Programme Santé publique)

 

Vice-présidente ONG LCDM. Coordinatrice Nationale, médecins référents- Spécialiste de la prise en charge de la Douleur.

Dr RAZAFINIMANANA Monique

 

 

Secrétaire Générale ONG LCDM - Responsable des relations institutionnels Madagascar - Zone Afrique

Dr DAMASY ANDRIAMBAO Miarana

 

Responsable Logistique - Organisation Missions de terrains - Trésorerie.

M. RAKOTOMAHAZO Anthony

 

Trésorerie - Réseaux familles et Malades.

Mlle. CALVET Joy Audrey

 

Marraine ONG LCDM Relations Médias - radio et Télevision - Mobilisation artistes Madagascar (IECCC)

Mme. NOMENJANAHARY Ny Eja 

 

COMMISSIONS E-MEDECINE  

 

 

 

De gauche à droite:

Dr RANDRIAMBOAVONJY Rado (Responsable Epidémiologie - Statistique)
Dr ANDRIAMBOLOLONIAINA Herizo (Initiateur du réseau DrepanoMRS)

 
MEDECINS REFERENTS

 

 

 

De gauche à droite:

Dr RADAMA Delbert (Chirurgien Médecin Chef du CHRR Manakara et du Centre de Référence Drépanocytose Manakara).
Dr EVANESS. (Responsable Centre TSINJO AINA en charge de la Drépanocytose à Toamasina).

 

L' ONG LCDM est fédéré à FACT MADAGASCAR - Structure d'appui et de gestion de projet

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Actualites

Bonjour à tous,

Cinq mois se sont écoulés depuis la tenue à Madagascar de notre congrès qui a accueilli tout à la fois le 2ème Colloque International de la Drépanocytose et le 7ème Symposium du REDAC. Le programme du colloque, on le rappelle, a été conçu selon les recommandations et résolutions de l’OMS pour la Région Afrique portant sur les stratégies de lutte contre la drépanocytose sur le continent*.

Cette manifestation a offert d’une part une vue d’ensemble des enjeux actuels en matière de santé des patients et, d’autre part, des défis en termes de gestion et de traitement de la drépanocytose avec un focus sur ses complications. La Direction de la Coopération Internationale (DCI) de Monaco, partenaire principal de l’ONG LCDM SOLIMAD pour le financement des actions de cette dernière tant en termes de plaidoyers, et d’IECC que des actions de proximité, a eu lors du colloque l’opportunité de présenter le premier guide commun de prise en charge de la drépanocytose. Ce guide a été réalisé dans le cadre du REseau Africain de Lutte contre la drépanocytose (REAL), réseau de cinq pays qui réunit le Burkina Faso, le Mali, La Mauritanie, Madagascar et le Niger.

Plusieurs résolutions ont été prises à l’issue de ces trois journées de sensibilisations, formations, plaidoyers. Un travail de concertation entre les intervenants de tous les pays est mis en place. La coordination des actions menées par les différents acteurs à tous les niveaux est indispensable pour garantir, tant au niveau national qu’international, la plus grande efficacité de nos interventions au bénéfice des malades et de leurs familles, lesquelles restent toujours au cœur de nos actions.

Nous remercions enfin la Fondation Probitas, pour le soutien qu’elle apporte à nos actions à Madagascar. Après un premier programme de partenariat sur une région (Tamatave), le nouveau programme soutient désormais trois régions au travers de trois centres de prise en charge des drépanocytaires : Tamatave (Région Est), Antananarivo (Région Centre) et Manakara (Région Sud-Est).

Ce programme de soutien adresse prioritairement les champs d’actions suivants : traitements des malades, hospitalisations ambulatoires, éducation thérapeutique, IECC, dépistages, formation sur la douleurs et prises en charges des crises drépanocytaires alliées aux maladies endémiques (paludisme, infections diverses) et à la malnutrition. Enfin, afin de pouvoir continuer à vous informer et dynamiser nos campagnes au travers des réseaux sociaux et de notre site internet, l’ONG LCDM consolide ses capacités en termes de communication avec d’une part le renfort d’un nouveau membre, Mlle Elena Tylaweny Tuseo, et, d’autre part, avec le soutien de la fédération FACT Madagascar. (*)

Résolutions et recommandations AFR / RC60 / 8 WHO, Malabo 2010.

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Au nom des personnes qui en souffrent, nous vous remercions de votre précieuse contribution!

Colloque International 2018

IIème COLLOQUE INTERNATIONAL DE LA DREPANOCYTOSE DANS L'OCEAN INDIEN ET VIIème SYMPOSIUM DU RESEAU DE LA DREPANOCYTOSE EN AFRIQUE CENTRALE (REDAC)

Notre Clip de sensibilisation!

Extrait de notre Mission à Diego

Lancement des activites 2014-2017

Clip Kougar - Hazavaiko anao

Evenements recents

- JOURNNEE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE
le 19 Juin 2017 : HJRA ANTANANARIVO 
Matinée : Sensibilisation sur la Drépanocytose 

Tenue de STAND HJRA
ATELIERS DE REDACTION DU PLAN STRATEGIQUE DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE 
en partenariat avec le Ministère de la Santé Publique de Madagascar 
Point Press le 19 juin à 14h00.
 
 
 
- FORMATION MEDICALE ET SENSIBILISATION A MIANDRIVAZO (ETAT DES LIEUX)
le 15 Juin 2017



 
- Participation au 3rd Global SCD Congress à Bhubaneshwar, Odisha (Inde)

February 21-24, 2017
Bhubaneswar, Odisha, India

Information in progress
“BREAKING THE BARRIERS”
A platform for SCD scientists, care-givers, advocates, policymakers, patients and their families from around the globe to:

◎ Enhance education about SCD including its global burden
◉ Interact and develop strategies to improve the care of patients
◍ Share knowledge and passion for research and innovation


The 3rd Global Congress offers opportunities for the united engagement of SCD professionals and stakeholders and a multidisciplinary approach to improve health outcomes for people with sickle cell disease through the delivery of innovative solutions resulting from the highest quality of research and clinical care.

http://sickleglobalcongress2017.com/
 
 

MAI

7 au 14 Mai 2017 au Sénégal. Dans le cadre des activités du Réseau REAL Drépanocytose, initié par la DCI de Monaco, les 6 associations des 6 pays du réseau ainsi que les médecins coordonnateurs se rassembleront pour un atelier de travail et d'élaboration d'une prise en charge commune de la drépanocytose. Inauguration du Centre drépanocytose.

 

 

MARS

Participation au Jubilé du Club Doyen Lion's Club à Tuléar : 16-17-18 mars 2017. Tenue de Stand et information/Sensibilisation

 

 

 

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