LCDM Solimad
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    Qui sommes nous?

    L’ONG LCDM et ses partenaires locaux à Madagascar ont permis à de nombreuses de familles dans le besoin de suppléer à leurs besoins, a éducation et permettre d’ améliorer la vie des malades et familles de drépanocytaires

    En decouvrir plus

À Propos de Nous

Depuis notre fondation en 2005, nous continuons à grandir et à aider nos patients et leurs familles, trouvez ici plus d' informations sur notre ONG LCDM Solimad!

Historique

Découvrez plus sur qui nous sommes et l'histoire de la Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar!

Mission

Mener des Plaidoyers au niveau National et International pour l'accès aux dépistages et aux Soins en faveur de la Prise en charge des Drépanocytaires et de leur famille à Madagascar!

Statut

Découvrez le statut du Programme National de Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar mis en place en 2014!

Notre équipe

Découvrez les formidables personnes qui travaillent avec nous à Madagascar et à l'étranger!

Nos Partenaires

Nos Actualités

Trouvez les activités sur lesquelles on travaille en ce moment et dans le futur !

Rejoignez le Group sur Facebook: LCDM-Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar-SOLIMAD

Rejoignez-nous sur le groupe LCDM. Un groupe animé en Malgache et en Français. Possibilité de poser aussi vos questions en anglais !

Portrait de Tuseo Jeannot Pascale

Elle à fait le combat de sa vie contre la drépanocytose à Madagascar et dans le monde.

Le protocole pour la prise en charge des Drépanocytaires en Afrique

Les recommandations spécifiques aux Drépanocytaires, validés par le Ministère de la Santé du Sénégal ( Merci au Prof Ibrahima Diagne, Président du Comité Scientifique du REAL et toute l'équipe). Une collaboration active et solidaire des pays du REAL pour Tous!

Alerte Infos: Crise Sanitaire Covid-19

Les malades et leurs familles à Madagascar doivent mettre à jour leur numéro de Téléphone et leur lieux de résidence (régions) et envoyer ce SMS urgent à leurs médecins référents et ou sur les téléphones!!

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