Qui sommes nous?

L’ONG LCDM et ses partenaires locaux à Madagascar ont permis à de nombreuses de familles dans le besoin de suppléer à leurs besoins, a éducation et permettre d’ améliorer la vie des malades et familles de drépanocytaires

En decouvrir plus

LCDM SOLIMAD continue à se mobiliser H24 et 7/7 dans la prise en charge des malades et familles drépanocytaires au niveau National. L'accent est posée au niveau des préventions Covid19-Drépanocytose mais également par rapport à l'épidémie de Dengue qui continue de progresser à Madagascar, sans oublier le taux élevé de cas de Paludisme. La situation est plus que alarmante et L' ONG LCDM appelle à la mobilisation de tous les acteurs , PTF afin de les soutenir dans leur mission quotidienne. L'équipe constituée oeuvre chaque jours mais également auprès des malades et de leurs familles, à domicile et au sein des hôpitaux lorsque les consultations en ligne ne suffisent plus pour prendre en charge correctement les crises vaso-occlusives à domicile. Or il leur manque tout le matériel nécessaire pour se protéger ainsi que les traitements pour couvrir tous les malades au niveau National. Contactez nous sur info@drepanocytose-madagascar.org!

À Propos de Nous

Depuis notre fondation en 2005, nous continuons à grandir et à aider nos patients et leurs familles, trouvez ici plus d' informations sur notre ONG LCDM Solimad!

Historique

Découvrez plus sur qui nous sommes et l'histoire de la Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar!

Mission

Mener des Plaidoyers au niveau National et International pour l'accès aux dépistages et aux Soins en faveur de la Prise en charge des Drépanocytaires et de leur famille à Madagascar!

Statut

Découvrez le statut du Programme National de Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar mis en place en 2014!

Notre équipe

Découvrez les formidables personnes qui travaillent avec nous à Madagascar et à l'étranger!

Nos Partenaires

Nos Actualités

Trouvez les activités sur lesquelles on travaille en ce moment et dans le futur !