Ivo-toerana fangosela Antananarivo

Notontosaina ny 28 may teo ny fanolorana fitaovana sy fanafody nataon’ny ONG LCDM sy ny Fondation Probitas ho an’ny ivo-toerana misahana ny mararin’ny faingosela ao Antananarivo. Izany no natao mba hahafahana manatsara hatrany ny fandraisana an-tanana ny marary.

Centre de référence Drepanocytose Antananarivo

Le 28 mai dernier, le centre de référence drepanocytose pour Antananarivo à Tsaralalana a reçu les équipements et les médicaments de l’ONG LCDM SOLIMAD avec le soutien de la fondation Probitas. Ces donations permettront d’améliorer encore plus la prise en charge des patients.

Ivo-toerana faingosela Toamasina

Mitohy hatrany ny fandraisanan’ny ONG LCDM SOLIMAD an-tanana ireo mararin’ny Faingosela na Drépanocytose.
Tanora mifaingosela iray tao Toamasina indray no nahazo famatsiana fanafody mba ho fanamaivanana ny fitsabona.

Hamehana ara-pahasalamana
Ampatsiahivina hatrany fa ny mararin’ny Faingosela dia isan’ireo marefo amin’ny covid-19 ka mila fitandremana mafy.

Manatona hatrany ny mpitsabo manokana na ireo akaiky anao rehefa misy tranga mampiahiahy.

Aza hadino ny misotro rano matetika fa manampy amin’ny fahasalamana izany.

Centre de référence Drepanocytose Toamsina

Le centre de référence drepanocytose de Toamasina continue de prendre en charge les malades. La semaine dernière, un jeune drepanocytaire a reçu ses médicaments au centre.

Dans le cadre de l’urgence sanitaire face au covid-19, il est toujours rappelé aux drepanocytaires qu’ils figurent parmi les personnes vulnérables. Aussi, doivent-ils redoubler de prudence et d’appliquer les mesures de protection et de prévention face au virus covid-19.

Si des signes suspectes surviennent, il est nécessaire de contacter et de consulter son médecin référent le plus proche. Il est aussi recommandé de continuer a boire régulièrement de l’eau.

Ny fisehon’ny Faingosela, ny fahasarotany ary ny fitsaboana azy

Docteur Monique Razafinimanana, Médecin coordonnateur LCDM SOLIMADTeboka lehibe novelabelarina :

– Ireo sorotr’aretina

– Ny maha zava-dehibe ny fitilina- Ny trangan’aretina

– Ny fitsabona sy ny fomba fiaina ho an’ireo marary ny faingosela

– Ny Faingosela sy ny covid 19

Voasokajy ho marefo amin’ny covid19 ireo mifaingosela ka ilaina araka izany ny fanamafisana ny fitandremena.

Centre Drepanocytose Manakara: Arrivée des medicaments

Les médicaments, donation de l’ONG LCDM – SOLIMAD en partenariat avec Probitas, sont arrivés la semaine dernière au Centre Drepanocytose de Manakara. Les médicaments sont donc disponibles et distribués pour les drépanocytaires au Centre de Manakara.

Centre SALAMA: Trie et empaquetage pour expédition des médicaments vers les Centres Drépanocytose
Centre SALAMA: Trie et empaquetage pour expédition des médicaments vers les Centres Drépanocytose
Centre Drépanocytose Manakara: Réception des médicaments
Centre Drépanocytose Manakara: Réception des médicaments
Centre Drépanocytose Manakara: Les drépanocytaires hospitalisés
Centre Drépanocytose Manakara: Les drépanocytaires hospitalisés

Lu pour vous dans Midi Madagascar

Drépanocytose : «Pour Madagascar, la solution est déjà à portée de main», dixit Pascale Tuseo-Jeannot

Redaction Midi Madagasikara  1 avril 2021  0 Commentaire

Pascale Tuseo-Jeannot, présidente de l’ONG Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar (LCDM). (crédit photo : Luciano Tuseo)

Face à la méconnaissance de la drépanocytose, une maladie qui touche pourtant près de deux pour cent de la population malgache, Pascale Tuseo-Jeannot, présidente de l’ONG Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar (LCDM), nous livre son avis par rapport à la situation de la maladie à Madagascar. 

Midi Madagasikara (M.M) : En tant qu’acteur dans le domaine, comment trouvez-vous la situation de la prise en charge de la drépanocytose à Madagascar ?

Pascale Tuseo-Jeannot (PTJ) : Notre ONG est à l’origine de l’initiative de la mise en place de la politique nationale de lutte contre la drépanocytose à Madagascar et du programme du même nom. Grâce aux actions que nous et nos partenaires avons menées, nous avons pu améliorer nos systèmes de dépistage. Et plus nous arrivons à atteindre des zones enclavées, plus nous constatons l’ampleur de la maladie à Madagascar ainsi que ses dégâts. La situation est même très alarmante dans plusieurs régions.

Les milliers de drépanocytaires et leurs familles que nous prenons en charge à Madagascar sont soignés uniquement grâce aux plaidoyers et mobilisation de partenaires techniques et financiers que nous réalisons. En dehors de la contribution des médecins, membres de LCDM, toute la prise en charge des soins et des actions réalisées en faveur des drépanocytaires malgaches provient des aides extérieures.

On note toutefois une amélioration de la prise en charge de la maladie. Une nette avancée obtenue grâce à des initiatives de renforcement des capacités des médecins. Cependant, le manque d’infrastructures et la difficulté d’accès aux soins de qualité pour tous restent encore un grand handicap. Surtout pour une maladie aussi complexe que la drépanocytose.

M.M : D’après vous, quel est le défi qui reste à relever pour la Grande île dans la lutte contre la drépanocytose ?

PTJ : Pour la Grande île, la solution est déjà à portée de main en ce qui concerne la drépanocytose.

Au vu de la lenteur que prenait la validation/finalisation du Plan Stratégique de lutte contre la Drépanocytose (PSDM ) que nous avons initié avec le Ministère de la Santé Publique et ses partenaires depuis 2017, nous avons pris l’initiative d’avancer. Ainsi, en plein pic de la pandémie de Covid-19, entre juin et octobre 2020, notre ONG a mobilisé plusieurs experts internationaux. L’objectif était de concevoir un programme triennal en appui au programme national de lutte contre la drépanocytose à Madagascar.

Un travail de titan qui s’est fait bien évidemment sur plusieurs continents. Et compte tenu des restrictions liées aux déplacements, tout s’est fait en ligne.

Il va de soi que nous ayons pris soin de prévenir de cette initiative la Direction des Maladies Non Transmissibles (DLMNT ) qui nous a garanti son soutien.

A la suite de la présentation de ce projet finalisé et budgétisé, la DLMNT nous en a fait la demande afin qu’elle puisse contribuer à la mise en œuvre du PSDM. Ce dernier a été validé en atelier le 19 décembre 2020.

Le défi est donc de pouvoir mobiliser les ressources nécessaires afin que ce programme, qui est déjà bien élaboré, soit appliqué en intégrant tous les acteurs cités comme experts.

M.M : En fonction de vos expériences, comment trouvez-vous l’appréhension de la population quant à la maladie ? Les gens en connaissent-ils suffisamment l’existence, la dangerosité ou comment la soigner? 

PTJ : Au vu des expériences vécues à Madagascar, même dans les zones dites de haute prévalence, la maladie reste encore peu connue et tabou.

La fatalité est souvent mise en avant. Elle est source de discrimination et de maltraitance. Car si dans d’autres pays on entend toujours «Maladie du noir et/ou Maladie des noirs», à Madagascar c’est «la maladie du Sud-Est, le maladie des côtiers ou encore la maladie des pauvres».

Des milliers de femmes se retrouvent seules et sans ressources avec un ou plusieurs enfants malades. Un fait exacerbé par le caractère chronique de la maladie. Qui dit maladie chronique dit, en effet, hospitalisations fréquentes.

Et comme la prise en charge d’une Crise Vaso Occlusive (CVO à ne pas confondre avec le Covid organics) est facturée entre 100 000 et 2 millions d’Ariary la semaine, selon sa sévérité, la situation est intenable et met les femmes concernées devant le choix de l’impossible entre nourrir les uns et soigner les autres.

Toutefois, la manière dont la majorité des populations que nous approchons lors des campagnes de sensibilisation aborde le sujet est rassurante. Peut-être parce qu’elles arrivent à se mettre à la place des personnes ayant des enfants atteints de la drépanocytose. Il y a également la façon dont les acteurs abordent le sujet auprès des communautés. Adapter le discours sans infantilisme tout en renforçant l’éducation est la meilleure façon de le faire. Cela permet, par ricochet, de les impliquer dans la lutte. Une fois ce stade atteint, ils adhèrent rapidement et les conseils sont vite suivis.

M.M : Pouvez-vous nous en dire plus sur comment vous menez vos campagnes de sensibilisation ? 

PTJ : Dans notre lutte, nous optons surtout pour les séances d’éducation thérapeutique afin qu’ils apprennent à vivre quotidiennement avec la maladie en suivant des règles et des disciplines de vie. Aussi, nous les invitons au changement de comportement, non seulement vis-à-vis de la maladie, mais surtout en ce qui concerne la régulation des naissances. Mais ce changement est la responsabilité de tous. Avant d’être des drépanocytaires, ils sont des citoyens à part entière et devraient directement jouir du statut de personnes vulnérables. Un débat qui n’a plus lieu d’être, surtout en cette période de pandémie de Covid-19.

Il est primordial de changer les modes de communication et d’oublier les préjugés qui sont délétères. Comme je l’ai précisé plus haut, sans l’apport de nos campagnes d’IECCC (Informer Éduquer Communiquer en vue d’un Changement de comportement ), il était tout à fait normal que la population concernée par la drépanocytose ignore les conduites à tenir. Ne serait-ce que les plus basiques comme le fait de boire au moins 2 à 3 litres d’eau par jour pour lutter contre toutes formes d’infections.

Le changement de comportement demande des approches multisectorielles au travers desquelles les différents ministères impliqués et leurs partenaires devraient se donner la main. Car une chose est sûre: les gens ne se rendent comptent de la dangerosité de la maladie qu’une fois bien informés.

Recueillis par José Belalahy

AKBARALY FOUNDATION

– A shared commitment against drepanocytosis – (EN)

Photo: Akbaraly Foundation

Drepanocytosis is a genetic form of chronic hemolytic anemia that is very common in Madagascar, especially in the South, where the high rates of malaria make the cure and treatment of this disease even more difficult.

Thanks to a new agreement with the LCDM SOLIMAD NGO ( Lcdmsolimad ), the Akbaraly Foundation is committed to supporting the national and international policies in place to combat this disease, in particular by raising awareness and engaging the public and the medical personnel.

Thanks to this partnership, our medical team will be able to acquire all the skills necessary to diagnose, treat and identify this disease, providing more resources to patients and increasing the quality of the treatments available.

We want to thank the President of LCDM SOLIMAD, Pascale Tuseo Jeannot, who has been working on the front line against this disease for over 15 years and who has chosen our Foundation as a partner in Madagascar.

FONDATION AKBARALY

– Un engagement commun contre la drépanocytose – (FR)

Photo: Fondation Akbaraly

La Drépanocytose est une forme génétique d’anémie hémolytique chronique très fréquente à Madagascar, en particulier dans le Sud, où les taux élevés de paludisme rendent la guérison et le traitement de cette maladie encore plus difficile.

Grâce à un nouvel accord avec l’ONG LCDM SOLIMAD ( Lcdmsolimad ), la Fondation Akbaraly s’engage à soutenir les politiques nationales et internationales en place pour lutter contre cette maladie, notamment en sensibilisant et en mobilisant le public et le personnel médical.

Grâce à ce partenariat, notre équipe médicale sera en mesure d’acquérir toutes les compétences nécessaires pour diagnostiquer, traiter et identifier cette maladie, en fournissant plus de ressources aux patients et en augmentant la qualité des traitements disponibles.

Nous tenons à remercier le Président de LCDM SOLIMAD, Pascale Tuseo Jeannot, qui travaille en première ligne contre cette maladie depuis plus de 15 ans et qui a choisi notre Fondation comme partenaire à Madagascar.

Lancement du Websms

partenariat Websms
En cette période de Pandémie, où son vécu diffère selon les pays et les moyens disponibles pour affronter le quotidien, l’ONG LCDM SOLIMAD a également adapté ses soins et le suivi en éducation thérapeutique des malades, familles et proches aidant grâce au système DrepanoMRS, en collaboration avec les Laboratoires Lartics Antananarivo Madagascar.
 
Grâce au partenariat avec la société Airtel Madagascar, plus de 1000 messages, en format Websms, est envoyé aux familles, malades, proches aidant,  en langue Malgache, sur tous les téléphones airtel.
 
Dans un souci d’équité de soins et d’informations pour tous, l’ONG LCDM SOLIMAD s’est également organisé afin de faire bénéficier les malades, familles et médecins et proches aidant, hors Airtel.
 
Toutefois, les charges téléphoniques étant conséquents et les consultations en ligne de plus en plus sollicitées à tous les niveaux, l’ONG LCDM renforce ses plaidoyers envers les opérateurs de télécommunication en vue d’un soutien urgent, en cette période de pandémie et d’un partenariat à long terme au vue du programme Drépanocytose à Madagascar.
 
Les messages Websms sont programmés tous les deux jours et varient selon les thèmes abordés qui ne seront pas focalisés uniquement sur le Covid-19, d’autant plus que Madagascar traverse également une période d’épidémie de Dengue et surtout au taux élevé de personnes infectées par le paludisme surtout dans les zones de hautes prévalences de la drépanocytose, y compris dans les régions, précédemment épargnées par le fléau.
 
Les websms seront relayés sur les sites et groupes de discussions de LCDM, sous forme de Sensibilisation, Education Thérapeutique, Rappels des gestes barrières en période de Covid-19 mais valable également en guise de prévention pour toutes infections. Plus de 85% des enfants drépanocytaires meurent avant l’âge de 5 ans à cause des infections (OMS).