Les acteurs bénévoles en faveur de la lutte contre la Drépanocytose à Madagascar.
LES TROIS FONDATRICES DE L'ONG
À l'initiative de la 1ere Politique Nationale de lutte contre la Drépanocytose à Madagascar
De gauche à droite:
Dr NDAHIMANANJARA Johanita
Mme. JEANNOT Pascale
Dr DAMASY ANDRIAMBAO Miarana
PLAIDOYERS
Présidente Fondatrice responsable Communications - Networking - Plaidoyers Nationaux et internationaux.
RÉDACTION PROJET - MOBILISATION DES RESSOURCES - STRATÉGIES COMMUNICATIONS
Rédaction Projets - Mobilisations des Ressources - Stratégies Communications.
De gauche à droite:
M. RAKOTOMALALA Patrick (Conseil en Organisation - Communication - Stratégie et Ingénierie de Compétences)
Mme. JEANNOT Pascale
Dr TUSEO Luciano (Conseils Techniques - Programme Santé publique)
Vice-présidente ONG LCDM. Coordinatrice Nationale, médecins référents- Spécialiste de la prise en charge de la Douleur.
Dr RAZAFINIMANANA Monique
Secrétaire Générale ONG LCDM - Responsable des relations institutionnels Madagascar - Zone Afrique
Dr DAMASY ANDRIAMBAO Miarana
Responsable Logistique - Organisation Missions de terrains - Trésorerie.
M. RAKOTOMAHAZO Anthony
Trésorerie - Réseaux familles et Malades.
Mlle. CALVET Joy Audrey
Marraine ONG LCDM Relations Médias - radio et Télevision - Mobilisation artistes Madagascar (IECCC)
Mme. NOMENJANAHARY Ny Eja
COMMISSIONS E-MEDECINE
De gauche à droite:
Dr RANDRIAMBOAVONJY Rado (Responsable Epidémiologie - Statistique)
Dr ANDRIAMBOLOLONIAINA Herizo (Initiateur du réseau DrepanoMRS)
MEDECINS REFERENTS
De gauche à droite:
Dr RADAMA Delbert (Chirurgien Médecin Chef du CHRR Manakara et du Centre de Référence Drépanocytose Manakara).
Dr EVANESS. (Responsable Centre TSINJO AINA en charge de la Drépanocytose à Toamasina).
L' ONG LCDM est fédéré à FACT MADAGASCAR - Structure d'appui et de gestion de projet
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Une autre VICTOIRE dans la reconnaissance de la "DRÉPANOCYTOSE" à Madagascar.
Le 2 Novembre 2017, s’est tenue officiellement à Antananarivo, la première réunion où l’Académie Malagasy a officiellement donné un nom à la « Drépanocytose » en Malagasy. Désormais la drépanocytose se dit « FAINGOSELA » à Madagascar. Ce qui veut tout simplement dire : l'hémoglobine en forme de faucille. Kamagra oral jelly en France pour rendre votre vie au lit beaucoup plus excitante.
Une victoire de plus dans le combat mené en faveur d’une reconnaissance d’un fléau ravageur à Madagascar. Pouvoir donner un nom, à la maladie et à la cause des maux de toute une société, est déjà une victoire en soi. Désormais elle n’est plus « méconnue » .. désormais nous l’appellerons plus « arety tsy tonono » : la maladie qu’on ne prononce pas… Le Viagra est un médicament prescrit par les médecins pour corriger les troubles de l'érection chez les hommes.
Nous remercions Le Prof Olivat, les étudiants en médecine, présents massivement lors de ce débat et bien évidemment l’Académie Malagasy pour ce grand pas dans la reconnaissance de FAINGOSELA à Madagascar. Priligy: Das Wundermittel, das Ihr Sexualleben für immer verbessern kann.
FAINGOSELA existe bel et bien à Madagascar et il est temps que sa prise en charge soit effective par les différentes instances concernées.
Le combat continue, tous les jours pour toute l’équipe de l’ONG LCDM. Nous sommes les premiers à déplorer le manque de visibilité et de sensibilisation à Madagascar, par manque de financement. Nous avons pris note des demandes de la population, du corps soignant en ce sens, et nous espérons que nos appels seront entendus par les instances concernées. Toutefois la prise en charge des malades et des familles continuent à s’articuler et s’organiser autour des médecins référents et des centres hospitaliers. La qualité de la prise en charge continue également à s’améliorer, grâce à une meilleure compréhension de la maladie et de la prise en charge holistique du malade et de sa famille.
Afin de pouvoir continuer à améliorer ses différentes missions dans la lutte contre la drépanocytose à Madagascar, l’ONG LCDM s’appuie depuis deux ans maintenant sur la Fédération FACT Madagascar http://fact-madagascar.org , dont elle est membre depuis deux ans. Compte tenu de l’augmentation de la prise en charge des drépanocytaires et leur famille, au vue du contexte actuel à Madagascar, s’appuyer sur une structure indépendante, telle que FACT s’avère être une opportunité pour tous et pour une meilleure coordination des activités au bénéfice du Programme de lutte contre la Drépanocytose à Madagascar
Pour venir en aide aux enfants malades et soutenir nos actions sur terrain Cliquez ici >>>
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Au nom des personnes qui en souffrent, nous vous remercions de votre précieuse contribution!
MAI
7 au 14 Mai 2017 au Sénégal. Dans le cadre des activités du Réseau REAL Drépanocytose, initié par la DCI de Monaco, les 6 associations des 6 pays du réseau ainsi que les médecins coordonnateurs se rassembleront pour un atelier de travail et d'élaboration d'une prise en charge commune de la drépanocytose. Inauguration du Centre drépanocytose.
MARS
Participation au Jubilé du Club Doyen Lion's Club à Tuléar : 16-17-18 mars 2017. Tenue de Stand et information/Sensibilisation
Toa anao ange aho
Maniry ny hampita
Amin'ny taranako
Izay rehetra haiko
Sy takatry ny saiko
Ray aman-dreny ange aho
Maniry ny ho avin-janako
Ho sambatra ho tafita
Indrisy manko anefa
Aretina no hita
Drepanocytose
Drepanocytose
Ka fanaintainana
No indro ampitaina
Amin'ny sombiniaina
Ny Eja
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