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Les acteurs benevoles

Les acteurs bénévoles en faveur de la lutte contre la Drépanocytose à Madagascar.

 

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Au nom des personnes qui en souffrent, nous vous remercions de votre précieuse contribution!

Actualites

 Cette année, nous célébrons le 10eme anniversaire où l'OMS s'est engagé à faire de la drépanocytose une priorité de santé publique. 19 juin journée Mondiale de lutte contre la Drépanocytose décrétée par l'ONU depuis Octobre 2008 devient un rendez-vous incontournable de tous les acteurs en charge de la drépanocytose et des drépanocytaires. Des projets se multiplient de partout, des avancées dans la prise en charge telle que la thérapie génique à Necker est un souffle d'espoirs pour des millions de malades dans le monde. Et pourtant dans les pays les plus concernés, l'accès à l'eau tout simplement est un luxe pour des milliers de familles drépanocytaires. Trouver un comprimé de paracétamol pour soulager une crise drépanocytaire est un parcours du combattant dans les zones enclavées ...quand à la morphine ceci n'est tout simplement pas imaginable. Or c'est dans ce contexte que notre ONG continue à oeuvrer à Madagascar. Les medecins sont de mieux en mieux formés de mieux en mieux informés mais les moyens manquent considérablement. Il nous est plus possible de faire machine arrière. La Drépanocytose fait partie du programme du Ministère de la Santé Publique à Madagascar ... Des milliers de malades ont été dépisté depuis plus de 11 ans ...il est dommage de continuer à constater que sans l'aide extérieure les traitements de bases ne sont pas assurés par l'Etat Malagasy. Ce n'est pas le traitement de base en lui même qui revient cher ..ce sont les hospitalisations.. L'ONG LCDM renforce pour cela ses campagnes de Sensibilisations pour éduquer les malades et les familles à prévenir les crises drépanocytaires et limiter les complications. Mais ceci demande des moyens financiers énormes que nous n'avons pas. Nous faisons appel à toutes les institutions concernées de prendre leur responsabilité et de considérer l'urgence même de la prise en charge de la drépanocytose à Madagascar.

 

L'ONG LCMD SOLIMAD est membre de FACT Madagascar

L'ONG évolue dans ses services et ses activités. Afin de renforcer ses compétences et appuyer le programme SOLIMAD à Madagascar, l'ONG LCDM est membres de FACT Madagascar. FACT Madagascar a pour objectif de Soutenir les associations membres dans le développement de leurs projets et actions solidaires qu’elles réalisent directement ou en partenariat avec des collectivités ou des organisations malgaches, publiques ou privées, dans une logique de développement durable et dans la poursuite des Objectifs du Millénaire pour le Développement (OMD) : FACT Madagascar apporte à ces associations membres le support technique nécessaire à l'exercice de l'ensemble de leurs activités d'administration, de gestion, de communication, de production et gestion de projets, de collecte de fonds et de recherche de financements d'organismes nationaux ou internationaux, dans le respect du Règlement intérieur et des Chartes (de structure et qualité).

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Volet "Santé" du Programme AINA: Première mission de LCDM-SOLIMAD à Imady

Dans le cadre d’une convention entre KILONGA et l’ONG LCDM SOLIMAD, le programme AINA a pour objectif de contribuer à améliorer le système éducatif et sanitaire dans la commune rurale d’Imerina-Imady, site-pilote de KILONGA. Financé par le département des Yvelines, l’ONG LCDM SOLIMAD intervient sur le volet Santé. Elle apporte sa contribution en tant qu’expert de la drépanocytose, en appui à la Politique Nationale de lutte contre la drépanocytose mis en place à Madagascar.

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DERNIERS CONGRES....

Sickle Cell Disease II Global Congress
du 11 au 13 Novembre 2014 à Rio de Janeiro

Plus d'informations >>>

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Université d'été de la e-santé à Castres - France

02 au 04 Juillet 2014 à l'Ecole d'Ingénieur ISIS de Castres.

La LCDMFrance y participe aux côtés de la Fondation Pierre Fabre.

Le Programme est disponible >>>


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5ème Symposium International de Drépanocytose (REDAC) en Afrique Centrale 

du  29 au 31 mai 2014 à Kinshasa

Plus d'informations >>>

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L'application DrepanoMRS est en ligne. Il s'agit d'un réseau sécurisé de prise en charge et de suivi des Patients. Elle intègre des outils de téléconsultation, de télédiagnostic et d'analyse cohorte des données et deviendra bientôt un outil de communication avec les patients pour les rappels automatiques de leurs RDV de consultation de suivi systématique grâce à l'intégration de la technologie web2sms dans le système. L'application n'est accessible qu'à partir des machines dont l'adresse IP a été préalablement identifiée.

Lien d'accès >>>

Prochains evenements

- Participation au 3rd Global SCD Congress à Bhubaneshwar, Odisha (Inde)

February 21-24, 2017
Bhubaneswar, Odisha, India

Information in progress
“BREAKING THE BARRIERS”
A platform for SCD scientists, care-givers, advocates, policymakers, patients and their families from around the globe to:

◎ Enhance education about SCD including its global burden
◉ Interact and develop strategies to improve the care of patients
◍ Share knowledge and passion for research and innovation


The 3rd Global Congress offers opportunities for the united engagement of SCD professionals and stakeholders and a multidisciplinary approach to improve health outcomes for people with sickle cell disease through the delivery of innovative solutions resulting from the highest quality of research and clinical care.

http://sickleglobalcongress2017.com/

MARS

Participation au Jubilé du Club Doyen Lion's Club à Tuléar : 16-17-18 mars 2017. Tenue de Stand et information/Sensibilisation

 

MAI

7 au 14 Mai 2017 au Sénégal. Dans le cadre des activités du Réseau REAL Drépanocytose, initié par la DCI de Monaco, les 6 associations des 6 pays du réseau ainsi que les médecins coordonnateurs se rassembleront pour un atelier de travail et d'élaboration d'une prise en charge commune de la drépanocytose. Inauguration du Centre drépanocytose.

 

JUIN

Journée Mondiale de la drépanocytose. Journée Officielle à Antananarivo Madagascar.

Autres activités autour de la Journée Mondiale de la drépanocytose : Toamasina/Tuléar . D'autres villes à confirmer.

Tous les mois à Madagascar et selon les sites : Ateliers thérapeuthiques programmés. Atelier mixte/ Femmes ou enfants.

Aide à l'insertion scolaire et accompagnement des familles : Travail de proximité

TONONKALO

Toa anao ange aho
Maniry ny hampita
Amin'ny taranako
Izay rehetra haiko
Sy takatry ny saiko

Ray aman-dreny ange aho
Maniry ny ho avin-janako
Ho sambatra ho tafita
Indrisy manko anefa
Aretina no hita
Drepanocytose
Drepanocytose
Ka fanaintainana
No indro ampitaina
Amin'ny sombiniaina
    
Ny Eja

 

Notre Clip de sensibilisation!

Extrait de notre Mission à Diego

Lancement des activites 2014-2017

Clip Kougar - Hazavaiko anao

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